G6PD缺乏症一般是指红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，可伴随终身，同时还可能会通过基因遗传给下一代。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性疾病，又被称为蚕豆病，主要是因为G-6-PD的基因突变，引起红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，导致红细胞损伤、溶解，由于该类疾病属于基因异常导致的疾病，后天并没有有效的方法可以纠正异常基因，因此该病一般无法根治，会伴随终身。
蚕豆病常表现为服用蚕豆或是接触到特异性细菌、病毒等物质时，出现头晕、恶心、酱油色尿液等急性溶血症状，可通过高铁血红蛋白还原试验等检查进行确诊。通常可以通过滴注碳酸氢钠、血浆等成分，缓解急性溶血症状，积极治疗之后，一般不会危及生命，但也有极少数患者可能出现肾脏衰竭等严重并发症，甚至导致死亡。
此外，患有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的新生儿，通常容易引起新生儿黄疸，从而出现皮肤、黏膜以及巩膜黄染等表现。此时，可能需要在医生指导下，通过蓝光照射进行治疗。该类疾病的患者日常生活中需要避免接触会诱发或加重溶血的物品，一般只要不接触这类物品就不会发病，不会对生活造成太大影响。
G6PD缺乏症是终身的吗相关文章：
★ 世界上最大的宝宝
《G6PD缺乏症是终身的吗》
G6PD缺乏症一般是指红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，可伴随终身，同时还可能会通过基因遗传给下一代。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性疾病，又被称为蚕豆病，主要是因
推荐度： 
点击下载文档文档为doc格式
